Синдром Марфана

Объявление

Скрыть объявления и новости

Уважаемые участники и гости форума! Огромная просьба ко всем - если располагаете информацией о возможных методах лечения и поддерживающей терапии при заболеваниях аорты, почти всегда сопровождающих синдром Марфана, пишите - не молчите.

   

Диагностические признаки синдрома Марфана.(профессиональное описание)

 

http://vk.com/marfan_syndrome - Мы теперь и Вконтакте. Присоединяйтесь!

 

Новости.

27.02.2017 г.

Бесплатная консультация врача-генетика

25.12.2016 г.

Врач Елизавета Глинка, также известная как Доктор Лиза, исполнительный директор МОО «Справедливая помощь», разбилась на борту Ту-154, потерпевшего крушение в Черном море.

28.01.2013 г.

Коротко и ясно о синдроме Марфана

 


   

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Синдром Марфана » Синдром Марфана. Мы не сдаемся! » Лекарства и схема лечения СМ (дисплазии соединительной ткани) <


Лекарства и схема лечения СМ (дисплазии соединительной ткани) <

Сообщений 1 страница 2 из 2

1

Это из рекомендаций 2009г. Комитета экспертов Всероссийского научного общества кардиологов.
----------------------------------------------------------------------------------------------------
Общие подходы к терапии ННСТ и, прежде всего ДСТ, должны содержать рекомендации по психологической поддержке, режиму дня и двигательной активности, диетотерапии, физическим методам лечения, медикаментозной метаболической терапии. Несмотря на низкий уровень доказательности (С или D), всем пациентам с признаками ННСТ рекомендуется курсовой прием основных 4 групп препаратов, прямо и опосредованно воздействующих на метаболизм СТ. – I группа – стимуляторы коллагенообразования: витамин С (аскорбиновая кислота), кроме случаев кальциурии и оксалатно-кальциевой кристаллурии, кальцитрин, стекловидное тело, карнитин, солкосерил в сочетании с витаминами группы В (В1, В2, фолиевая кислота, В6) и микроэлементами Cu2+, Zn2+, Mg2+, Mn2+ и др. Среди препаратов I группы заслуживает специального упоминания магниевая соль оротовой кислоты, которая с успехом использовалась для лечения различных проявлений ДСТ [6,13]. – II группа – корректоры нарушения синтеза и катаболизма ГАГ(гликозаминогликаны): хондропротекторы из класса хондроитинсульфатов и ГАГ – глюкозаминосульфат, БАДы, содержащие ГАГ.– III группа  – стабилизаторы минерального обмена: α-кальциферол (витамин D2), кальций-D3. – IV группа – корректоры биоэнергетического состояния организма: препараты, содержащие фосфорные соединения, и БАДы с комплексами эссенциальных аминокислот.Примерная схема курсовой метаболической терапии пациентов с признаками ННСТ (наследственных нарушений соединительной ткани) представлена в следующем сообщении.

Отредактировано Елен@ (2011-11-29 18:07:03)

+1

2

Примерная схема курсовой метаболической терапии пациентов
с наследственными нарушениями соединительной ткани

1-й курс:
− магнерот по 2 таблетки 3 раза в сут. в течение 1
нед., далее– 2–3 таблетки в сут. до 4 мес.;
− глутаминовая кислота 1,0 г 2 раза в сут. в течение
2 мес.;
− аскорбиновая кислота (при отсутствии оксалату-
рии и семейного анамнеза мочекаменной болез-
ни) до 0,6 г/сут.– 4 нед.;
− милдронат 5 мл раствора в/в № 10, далее– по 250
мг 2 раза в сут. 12 дней;
− актовегин по 5–10 мл в/в струйно № 10, затем
по 200 мг 3 раза в сут. внутрь перед едой 4 нед.
2-й курс:
− сульфат меди 1% раствор, 10 капель на прием 3
раза в сут., 4 нед.;
− структум 500 мг 2 раза в сут. во время еды 4 мес.;
− кальций-форте 500 мг/сут 1–2 мес.;
− мексидол 2–4 мл в/в струйно на 10 мл изотони-
ческого раствора натрия хлорида № 10, затем
0,25–0,50 г в сут. в 2–3 приема до 2–6 нед.
3-й курс:
− цинкит по 1 таблетке 2 раза в сут. 2–4 мес.;
− метионин 1,0 3 раза в сут., три курса по 10 дней
с 10-дневными перерывами;
− предуктал 0,02 в таблетках, по 1 таблетке 3 раза
в сут. 2 мес.

0


Вы здесь » Синдром Марфана » Синдром Марфана. Мы не сдаемся! » Лекарства и схема лечения СМ (дисплазии соединительной ткани) <


Рейтинг форумов | Создать форум бесплатно © 2007–2017 «QuadroSystems» LLC